作为国家在科学技术方面的最高学术机构和全国自然科学与高新技术的综合研究与发展中心，建院以来，中国科学院时刻牢记使命，与科学共进，与祖国同行，以国家富强、人民幸福为己任，人才辈出，硕果累累，为我国科技进步、经济社会发展和国家安全做出了不可替代的重要贡献。更多简介 +

　　中国科学院院级科技专项体系包括战略性先导科技专项、重点部署科研专项、科技人才专项、科技合作专项、科技平台专项5类一级专项，实行分类定位、分级管理。

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　　中国科学技术大学（简称“中国科大”）于1958年由中国科学院创建于北京，1970年学校迁至安徽省合肥市。中国科大坚持“全院办校、所系结合”的办学方针，是一所以前沿科学和高新技术为主、兼有特色管理与人文学科的研究型大学。

　　中国科学院大学（简称“国科大”）始建于1978年，其前身为中国科学院研究生院，2012年更名为中国科学院大学。国科大实行“科教融合”的办学体制，与中国科学院直属研究机构在管理体制、师资队伍、培养体系、科研工作等方面共有、共治、共享、共赢，是一所以研究生教育为主的独具特色的研究型大学。

　　上海科技大学（简称“上科大”），由上海市人民政府与中国科学院共同举办、共同建设，由上海市人民政府主管，2013年经教育部正式批准。上科大秉持“服务国家发展战略，培养创新创业人才”的办学方针，实现科技与教育、科教与产业、科教与创业的融合，是一所小规模、高水平、国际化的研究型、创新型大学。

　　中国科学院过程工程研究所研究员刘瑞田团队首次发现了一种与阿尔茨海默病的发生及发展密切相关的β淀粉样蛋白（Aβ）聚集体——Aβo*3F，并开发出特异靶向Aβo*3F的抗体。近日，基于这项成果，研究团队与北京智源鸿晟生物医药有限公司共同研发的原创I类新药AA001单抗获得国家药品监督管理局临床试验许可，启动临床试验。

　　研究发现，传统的阿尔茨海默病治疗药物主要用于改善患者的认知症状，治标不治本。近年来新上市的3款单抗药物疗效欠佳，且可诱发脑水肿、脑出血和神经炎症等不良反应，所以亟须开发精准靶向病因治疗阿尔茨海默病且安全有效的药物。

　　阿尔茨海默病是由Aβ聚集形成毒性聚集体引起的以老年人记忆力下降、脑部形成Aβ斑块为特征的神经退行性疾病。经过十余年的研发，刘瑞田团队首次发现并分离获得了毒性Aβ聚集体Aβo*3F。基于该聚集体的发现，研究团队筛选、优化并制备了特异靶向抗体，与企业共同研发出原创I类新药AA001单抗。

　　临床前研究结果显示，AA001能够显着降低Aβ聚集体的细胞毒性，较低剂量的AA001在数周内即可显着改善阿尔茨海默病转基因小鼠的认知和记忆能力，减少实验小鼠脑内Aβ斑块和神经炎症。经过基因工程优化，AA001诱发不良反应的潜在风险极大降低。

　　中国科学院过程工程研究所研究员刘瑞田团队首次发现了一种与阿尔茨海默病的发生及发展密切相关的β淀粉样蛋白（Aβ）聚集体——Aβo*3F，并开发出特异靶向Aβo*3F的抗体。近日，基于这项成果，研究团队与北京智源鸿晟生物医药有限公司共同研发的原创I类新药AA001单抗获得国家药品监督管理局临床试验许可，启动临床试验。研究发现，传统的阿尔茨海默病治疗药物主要用于改善患者的认知症状，治标不治本。近年来新上市的3款单抗药物疗效欠佳，且可诱发脑水肿、脑出血和神经炎症等不良反应，所以亟须开发精准靶向病因治疗阿尔茨海默病且安全有效的药物。阿尔茨海默病是由Aβ聚集形成毒性聚集体引起的以老年人记忆力下降、脑部形成Aβ斑块为特征的神经退行性疾病。经过十余年的研发，刘瑞田团队首次发现并分离获得了毒性Aβ聚集体Aβo*3F。基于该聚集体的发现，研究团队筛选、优化并制备了特异靶向抗体，与企业共同研发出原创I类新药AA001单抗。临床前研究结果显示，AA001能够显着降低Aβ聚集体的细胞毒性，较低剂量的AA001在数周内即可显着改善阿尔茨海默病转基因小鼠的认知和记忆能力，减少实验小鼠脑内Aβ斑块和神经炎症。经过基因工程优化，AA001诱发不良反应的潜在风险极大降低。（原载于《中国科学报》 2025-04-16 第3版 领域）